发布时间:2025-06-12源自:融质(上海)科技有限公司作者:融质科技编辑部
以下是为医疗AI产品经理设计的核心技能课程框架,结合行业需求与技术趋势,整合自多维度能力模型136:
一、技术理解与数据治理模块 AI技术栈精解
机器学习/深度学习在医疗场景的应用(如医学影像识别、病理分析) 知识图谱构建与临床决策支持系统(CDSS)设计36 模型可解释性(XAI)与联邦学习在隐私保护中的实践5 医疗数据全生命周期管理
医疗数据标注规范(如ICD编码、HL7/FHIR标准) 数据偏差检测与伦理审查(参考斯坦福误诊研究案例)6 多模态数据融合(影像+电子病历+基因组学)1 二、医疗行业深度认知模块 临床场景解构
主流科室(放射科、病理科、ICU)的数字化痛点分析 医保控费、DRG支付等政策对产品设计的影响67 合规与风险控制
FDA/CFDA医疗器械审批流程与临床试验设计 算法偏见审计(如非洲裔糖尿病误诊案例复盘)36 三、产品管理实战技能模块 需求分析与优先级管理
多角色需求对齐(医生效率需求 vs 患者隐私诉求) 基于KANO模型的医疗需求分级9 跨职能协作方法论
与医学专家的沟通技巧(临床术语转化) 医疗IT系统对接(HIS/LIS/PACS接口设计)17 四、工具与方法论应用模块 AI产品经理工具链
医疗数据标注工具(Label Studio) MLOps平台搭建(从模型训练到临床部署)9 敏捷开发与风险管理
医疗AI产品的灰度发布策略 患者安全事件的快速响应机制57 五、行业前沿与伦理思辨模块 技术趋势解读
大模型在医疗领域的应用边界(如ChatGPT辅助问诊的局限性) 可穿戴设备与远程监护的商业化路径68 医疗AI伦理框架
算法问责制设计(参考《赫尔辛基宣言》) 人机协同的决策权分配原则67 课程特色:
案例库覆盖3。+真实医疗AI项目(如AI辅助诊断系统、药物研发平台) 提供FDA 51。(k)申报模板、医疗数据脱敏工具包等实战资源 设置医院实地参访与临床专家工作坊16 如需获取具体课程大纲或行业认证信息(如UCAM证书),可参考8中的国际标准培训体系。
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